In 2012 krijgt Saskia de diagnose MS te horen. In dit boekje vertelt ze hoe het haar sindsdien is vergaan. Het is het boekje geworden dat ze zelf graag had willen lezen vlak na haar diagnose. In 2012 krijg ik, na een reeks van onderzoeken, de diagnose MS te horen. In dit boekje vertel ik hoe het mij sindsdien is vergaan. Het is het boekje geworden dat ik zelf graag had willen lezen vlak na mijn diagnose. Vanaf het begin neem ik mij voor om vooral te leven, en dat met een hoofdletter ‘L’! Uitdagingen ga ik daarbij niet uit de weg. Zo ging ik al drie keer de strijd aan met de Mont Ventoux, op de fiets en wandelend. Ook deed ik mee aan het fietsonderdeel van de triatlon van Utrecht en beklom ik de trappen van de Johan Cruijff Arena. Ik maakte verre reizen, volgde een Masterclass en wisselde van baan. Als kind vond ik het altijd al leuk om te schrijven en nu nog schrijf ik artikelen voor MSzien en blogs. Met mijn verhaal hoop ik anderen met MS een hart onder de riem te steken. Met de nodige humor en zelfspot wil ik laten zien dat je ook met MS nog volop in het leven kan staan. De opbrengsten van dit boekje gaan naar MS onderzoek. Met haar verhaal hoopt Saskia anderen met MS een hart onder de riem te steken. Met de nodige humor en zelfspot wil ze laten zien dat je ook met MS nog volop in het leven kan staan. De opbrengsten van dit boekje gaan naar MS onderzoek.