Neun Schimmel mit Melanomen erhielten eine einmalige intratumorale Injektion mit 250 µg für IL-12 kodierender Plasmid-DNA. Bis vierzehn Tage post injectionem wurden zu 12 Zeitpunkten Proben aus Tumorgewebe und Blut entnommen. Mittels Real-Time PCR wurde die Plasmid-DNA-Menge im venösen Blut und im Tumorgewebe quantifiziert sowie die Expression der IL-12-Plasmid-mRNA und der IFN-?-mRNA im Tumorgewebe untersucht. Der Hauptanteil der intratumoral injizierten Plasmid-DNA wurde innerhalb von vier Stunden aus dem Blut eliminiert. Daneben führte die einmalige intratumorale Injektion von für equines IL-12 kodierender Plasmid-DNA zu einer Expression von IL-12-Plasmid-mRNA und zu einer deutlichen Induktion der IFN-?-mRNA-Synthese im Tumorgewebe. Die Plasmid-DNA konnte bis zu vierzehn Tage post injectionem im Tumorgewebe nachgewiesen werden. Neun Schimmel mit Melanomen erhielten eine einmalige intratumorale Injektion mit 250 µg für IL-12 kodierender Plasmid-DNA. Bis vierzehn Tage post injectionem wurden zu 12 Zeitpunkten Proben aus Tumorgewebe und Blut entnommen. Mittels Real-Time PCR wurde die Plasmid-DNA-Menge im venösen Blut und im Tumorgewebe quantifiziert sowie die Expression der IL-12-Plasmid-mRNA und der IFN-¿-mRNA im Tumorgewebe untersucht. Der Hauptanteil der intratumoral injizierten Plasmid-DNA wurde innerhalb von vier Stunden aus dem Blut eliminiert. Daneben führte die einmalige intratumorale Injektion von für equines IL-12 kodierender Plasmid-DNA zu einer Expression von IL-12-Plasmid-mRNA und zu einer deutlichen Induktion der IFN-¿-mRNA-Synthese im Tumorgewebe. Die Plasmid-DNA konnte bis zu vierzehn Tage post injectionem im Tumorgewebe nachgewiesen werden.