La présente étude avait pour but de formuler et d'évaluer un comprimé de glipizide à libération prolongée à base de gomme naturelle pour le traitement du diabète de type II. Le comprimé à libération prolongée a été préparé en utilisant des diluants hydrophobes (DCP) et des diluants hydrophiles (amidon). Des travaux expérimentaux ont été réalisés : Des études de préformulation et de profil d'excipient de médicament ont été réalisées pour le glipizide et la gomme dammar. Différents lots de comprimés de glipizide à libération prolongée ont été préparés en utilisant du phosphate dicalcique et de l'amidon comme diluants par une technique de granulation humide et une méthode de compression directe. Sept lots ont été fabriqués en modifiant la concentration de la gomme dammar et en changeant les diluants de la formulation. Les propriétés physico-chimiques de la gomme dammar ont été évaluées, telles que l'indice d'acidité, l'indice d'iode, le point de fusion et le poids moléculaire. Résultat et discussion : Les résultats de l'étude de préformulation ont été satisfaisants car aucune interaction n'a été observée entre le glipizide et la gomme dammar par FTIR et DSC. Tous les paramètres de pré et post compression ont été testés. Les profils de libération des médicaments in vitro ont été examinés et comparés avec le produit commercialisé. La libération du lot D5 est étendue à 98,22 % en 12 heures, et suit le modèle des pois de Korsmeyer.